據(jù)歐盟食品安全局（EFSA）2023年8月24日公開發(fā)表的文章，EFSA就活性物質嗪草酮（metribuzin）的農藥風險評估發(fā)布同行評審結論。
根據(jù)歐盟委員會實施條例（EU）No 844/2012和實施修訂條例（EU）No 2018/1659的要求，EFSA在對報告成員國（RMS）愛沙尼亞及聯(lián)合報告成員國（co-RMS）德國所進行的嗪草酮初步風險評估進行同行評審后得出了審查結論。
這些結論是在評估嗪草酮作為除草劑活性物質，使用其制劑產品600 g/L嗪草酮SC，采用田間噴霧的方法，應用于馬鈴薯和大豆的基礎上得出的。EFSA對嗪草酮及其典型制劑產品的理化性質、哺乳動物毒性、環(huán)境行為、環(huán)境毒性、內分泌干擾效應等數(shù)據(jù)進行科學評審，介紹了適用于監(jiān)管風險評估的可靠終點，并列出了監(jiān)管框架要求的缺失信息。
在哺乳動物毒理學方面，一個重點關注的關鍵領域被確認：在所有代表性用途中，旁觀者和居民的非膳食預計暴露水平超過允許暴露量AOEL（關鍵關注領域）（EFSA指南2023）。
在殘留方面，由于缺少殘留物DK-metribuzin的毒理學數(shù)據(jù)和足夠數(shù)量的田間殘留試驗數(shù)據(jù)支撐，因此飲食和消費者風險評估無法最終確定，并且仍缺少足夠的數(shù)據(jù)來確認MRL。
在環(huán)境歸宿和環(huán)境行為方面，確定了3種嗪草酮的代謝物可能對地下水存在潛在的污染。
在生態(tài)毒理學方面，現(xiàn)有的蜜蜂高級研究數(shù)據(jù)不足以排除嗪草酮對蜜蜂存在的高風險危害（關鍵關注領域）。且以馬鈴薯為代表的該制劑用途，對非目標節(jié)肢動物具有高風險。
在內分泌干擾特性上，嗪草酮被認為符合法規(guī)（EC）1107/2009號附件Ⅱ第3.6.5點，被認為是人類的內分泌干擾物（符合T模式的標準）。
內分泌干擾物、對蜜蜂的高風險危害以及操作人員的允許暴露水平均是歐盟活性物質物質批準的重要考量條件。在EFSA得出的同行評審初步結論中，由于嗪草酮涉及多條不批準的標準，該活性成分大概率將在不久的將來被禁用。
